药品稳定性试验箱 型号:DP11727
药品稳定性试验箱规格
1、采用风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好；
2、全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，设备长期连续运行；
3、温湿度一体传感器，灵敏度高，直接检测湿度，无需维护；
4、温湿度控制器，感应快，系统误差小；
5、内胆材质全镜面不锈钢304，无污染源易清洁；
6、具备符合GMP要求的报警系统，具备符合GMP要求的数据记录系统；
7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，执行标准：GB/T 10586-2006；
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名称
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药品稳定性试验箱（GMP）
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型号
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DP-380GS
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DP-500GS
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控温范围
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10～65℃
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控温波动
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±0.5℃
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温度偏差
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±2.0℃
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控湿范围
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40～95%RH
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湿度波动度
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±3%RH
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湿度偏差
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±5%RH
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温湿控制方式
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平衡调温调湿方式
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制冷系统
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全封闭压缩机
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湿度传感器
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电容式湿度传感器
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控制器
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温湿度程序表
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数据打印
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针式微型打印机
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数据备份
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U盘存储
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测试点
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40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH
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二重保护
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独立超温保护系统
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工作环境温度
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＋5～35℃
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内胆材质
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镜面不锈钢304
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外壳材质
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钢板喷塑
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水箱
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外置水箱
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电源
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AC 220V±10% 50HZ
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安全装置
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压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
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功率（kW）
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2.5
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3.0
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容积 (L)
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380
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500
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内部尺寸(mm)
W×D×H
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680×600×930
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800×700×900
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外形尺寸(mm)
W×D×H
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840×970×1750
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1080×1180×1850
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搁板(标配)
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3
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4
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备注1
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可选配:一级计量机构的计量报告、3Q验证、偏差报警、短信报警
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矿用产品
